La mela di Aism 2016

S AVE THE DATE. L'1, il 2 e il 4 ottobre  la "Mela di AISM" torna in oltre 40 piazze della provincia di Ancona per la lotta alla sclerosi multipla.  Dal 25 settembre fino al 5 ottobre un SMS di 2 euro al 45502  per sostenere la ricerca!

In Italia 110mila persone sono colpite da sclerosi multipla. Si registrano 3.400 nuove diagnosi l'anno, 1 ogni 3 ore. 2/3 delle persone colpite sono donne, il 5% sono in età pediatrica e oltre il 50% sono giovani tra i 20 e i 40 anni. Tantissime le persone con SM nel nostro Paese, e circa800 nella nostra provincia; l'Italia è a rischio medio-alto con pesanti costi per il SSN: di quasi 5 miliardi di euro l'anno è il costo sociale della malattia. Sono questi i numeri della sclerosi multipla tratti dal Barometro 2016 di AISM - Associazione Italiana Sclerosi Multipla, che rilevano una fotografia assolutamente nuova della Sclerosi Multipla, grave malattia del sistema nervoso centrale cronica, imprevedibile e spesso invalidante, prima causa di invalidità tra i giovani dopo gli incidenti stradali.

E' inparticolare per i giovani con sclerosi multipla, per garantire loro risposte terapeutiche e servizi, che ilnostro testimonial chef Alessandro Borghese anche quest'anno scende in piazza per "La mela di AISM". Si terrà sabato 1, domenica 2 e martedì 4 ottobre, giornata in cui il Parlamento italiano ha voluto celebrare con il #DonoDay2016 un valore tanto prezioso per la nostra società. "Un impegno così serio implica una organizzazione altrettanto seria, capace di garanzie di trasparenza e affidabilità a chi la sostiene e a chi chiede aiuto" dice chef Borghese. Anche perquesto l'iniziativa di solidarietà è svolta sotto l'Alto Patronato della Presidenza della Repubblica, promossa da AISM- Associazione Italiana Sclerosi Multiplae dalla sua Fondazione - FISM, con il patrocinio di Pubblicità Progresso Fondazione per la Comunicazione Sociale.  

All'evento è legato anche l'sms solidale 45502 del valore di 2 euro per ciascun SMS inviato da cellulari TIM, Vodafone, WIND, 3, PosteMobile, CoopVoce ,Tiscali e per ciascuna chiamata fatta allo stesso numero da rete fissa Vodafone e TWT. Sarà di 2 o 5 euro per ciascuna chiamata fatta sempre allo stesso numero 45502 da rete fissa TIM, Infostrada, Fastweb e Tiscali. I fondi ricavati con l'sms solidale andranno a sostenere un progetto di ricerca sulla SM Pediatrica.

In Piazza per sostenere i Progetti di AISM. La "Mela di AISM" nasce per garantire sostegno alla ricerca sulla sclerosi multipla: la causa e la cura risolutiva non sono state ancora trovate. Per questo è fondamentale sostenere la ricerca scientifica: per garantire oggi una migliore qualità di vita, per trovare nuovi trattamenti sempre più efficaci domani, per trovare la causa della SM e la cura risolutiva in un futuro sempre più vicino. Ogni anno AISM mette a disposizione dei ricercatori oltre 4 milioni di euro e si impegna a promuovere e a dare spazio a giovani ricercatori che sempre di più aderiscono e partecipano ai Bandi di ricerca e ai progetti speciali della FISM (Fondazione Italiana Sclerosi Multipla). Dal 1987 a oggi Aism attraverso FISM ha finanziato 374 giovani ricercatori e il 76% continuaa svolgere studi sulla sclerosi multipla. Ma il vostro contributo è fondamentale per far vivere tutti i Progetti di AISM a supporto dellepersonecon SM e in particolare dei giovani: sportelli informativi e di orientamento, convegni sul territorio che garantiscono un costante dialogo con ricercatori, esperti, altri giovani con cui confrontare le proprie esperienze di vita, prodotti editoriali pensati per rispondere a quesiti e problemi che si presentano nella loro quotidianità, sia sanitaria, sia sociale e lavorativa, un blog (www.giovanioltrelasm.it) dove tutti possono "raccontarsi", riconoscersi e "sentirsi a casa".

Con i fondi raccolti, si permetterà inoltre alla Sezione provinciale di Ancona di offrire servizi importantissimi e aiutare l'inclusione sociale delle oltre 800 persone con sclerosi multipla presenti nella nostra provincia. Le donazioni dello scorso anno ci hanno permesso di avviare una rete di supporto psicologico per neo-diagnosticati e dei gruppi di auto-mutuo aiuto e di organizzare degli eventi informativisul territorio, in aggiunta ai servizi di idrokinesiterapia, fisiokinesiterapia, trasporto con mezzi attrezzati, consulenze legali e sociali già offerti. Per il 2016 vorremmo il vostro aiuto per continuare questi interventi come i nostri soci ci chiedono di fare, e raggiungere e coinvolgere sempre più persone per costruire un mondo in cui la malattia non abbia l'ultima parola sulla vita delle persone, non condizioni il loro modo di essere e di guardare al domani, in cui le persone con SM siano libere di vivere in piena autodeterminazione.